2017年40代で多発性骨髄腫になり2年後の再発からの憩室炎破裂からの治療・・・

2017年診断から2019年再発・・・日々の変わりない日常までの闘病日記

味覚障害が・・・

移植前から少し出てた味覚障害…



移植前の抗がん剤から

食べられなくなる…



土の味がしたり

薬の味になったり

なんも味がしなかったり



難しかった




でも退院してからは一昨日くらいから

味がわかる!



ってずっと薄味で作って大丈夫か

見守ってたけど

結構食べれる!

良かった( ⁎ᵕᴗᵕ⁎ )❤︎



そう思ってたら味がわかるかも…と

少しずつ少しずつ濃い味のもの食べたりして



どうも味覚障害が良くなってる




食べるの大好き旦那様の一番の楽しみ!!



良かった



家族で食べ歩きできるね



思ってた矢先…



コロナが県内で




恐ろしや…

しかも近いやないか…(*´-`)




うちのコロナ対策は万全にして明日は旦那様は検査


さぁまだ木曜日

あっ!12時がまわったから木曜日!



旦那様は2回目の会社に少し顔を出す




まだまだ優れないけど少しずつ動いてると

体力も気分転換も出来るよね



今日はよう喋る




喋るのがいいよね



さぁ明日も笑顔で家族で過ごせることに感謝して

今日はおやすみなさい(-_-)゜zzz…